منوعات

بالصور.. عملاق بعمر 19 ولا يتوقف عن النمو

%d8%a8%d8%a7%d9%84%d8%b5%d9%88%d8%b1-%d8%b9%d9%85%d9%84%d8%a7%d9%82-%d8%a8%d8%b9%d9%85%d8%b1-19-%d9%88%d9%84%d8%a7-%d9%8a%d8%aa%d9%88%d9%82%d9%81-%d8%b9%d9%86-%d8%a7%d9%84%d9%86%d9%85%d9%88

نمو الشاب الأميركي، بروك براون، من ولاية ميتشغن 19 عاما بمعدل 6 بوصات سنويا، وقد بلغ طوله الآن 7 أقدام و8 بوصات، وباستمراره بهذا المعدل من النمو فإنه حتما سوف يتجاوز أكثر الناس طولا في العالم عما قريب، الذي يصل 8 أقدام و2 بوصة.

ويشخّص الأطباء الذين يؤكدون النمو المتواصل عند براون بأنه يعاني من اضطراب وراثي يعرف بمتلازمة سوتوس، وبدأ الأمر معه عند سن الخامسة من عمره.

وهذه المتلازمة تؤثر على واحد من كل 15 ألف شخص تقريبا.

وفي الوقت الذي تبدو فيه والدته باركروفت يائسة أنه لن يغادر حالة المراهقة التي يعيشها في سلوكه وربما يموت قريبا؛ إلا أن الأطباء واثقون على الأقل، من أن عمره لن يتأثر بحالته هذه.

ويعاني براون الآن من صعوبات في التعلم وضغط في القلب، وانحناء في العمود الفقري وضعف في الحبل الشوكي.

كذلك فإن الشاب يعاني من نقص الانتباه والنشاط المفرط وخلل في الانفعالات، ويصحب ذلك مرات نوبات مفاجئة من السلوك العدواني.

ولسوء الحظ فإن براون ولد بكلية واحدة، كذلك فهو لا يتجاوب مع المسكنات لإيقاف معاناته المستمرة من آلام الظهر.

يقول عن نفسه شارحا الألم الشديد الذي يحس به في ظهره: “أشعر كما لو أن أحدهم يضربني بتنس كبير على ظهري”.

ويضيف: “أود فقط لو أن الأطباء يمكن أن يفعلوا شيئا لمساعدتي في التخلص من هذا الألم”.

وتقول والدته إنه عندما كان في رياض الأطفال، كان طوله 5 أقدام و2 بوصة، وكان هذا يتطلب أحذية وملابس خاصة لطفل يبدو عملاقا وسط زملائه، كذلك كان لابد من توفير سرير خاص له.

وتشير إلى أن المجتمع المحلي تعاطف مع ابنها وتبرعوا له بمبلغ 10 آلف دولار تم تخصيصها لشراء أغراضه الخاصة من ملابس وأحذية وغيرها.

وقد سافر براون بصحبة عائلته إلى مستشفى أركنساس لعلاج الأطفال، حيث التقوا طبيبا متخصصا ومشهورا في متلازمة سوتوس، يعرف باسم الدكتور ج برادلي شيفر، لكنه فشل في إيقاف الألم، واكتفى بالتأكيد لأسرة براون أن ابنهم سوف يعيش حياة طبيعية وطويلة.

ويقول براون معقبا: “لقد كان خبرا مفرحا”.

فيما قالت والدته باركروفت إنها سعيدة بأن ابنها سوف يعيش لفترة طويلة.

يشار إلى أن متلازمة سوتوس sotos هي اضطراب وراثي نادر، يتسم فيه الطفل بالنمو المفرط للجسم خلال السنوات الخمس الأولى من عمره مصحوبة بتخلف عقلي وتأخر حركي ومعرفي.

وما زال السبب في حدوثها مجهولا، ولكن في أغلب الحالات تحدث كطفرة جينية، حيث إن الجين المسؤول عن تصنيع البروتين الضروري للنمو الطبيعي يحدث فيه اضطراب ويعرف علميا باسم الجين NSD1 ويقع في الكروموسوم رقم 5، والوراثة عامل سائد في دور هذه المتلازمة.

a78baad8 744c 4764 9f5d f717d642858e
c1e4bf66 4ab3 46fe 8180 caf4bd14a429
2b5009bc 1a7c 4bda b9cd 38441ab4d991
93b4ea27 51bc 4e9e 80c0 f6ad95841b4e
89d6f5c7 f192 4412 9a89 f95ecf4705c6
a22c6a82 f68d 42ed b89a 11c40382823f
0e07e524 281f 4c19 9122 874f3c32d7cc
33e28682 9e90 4f83 978e 82b053c616b2
f94113c1 8ccd 4be3 a2f9 bdcb2ad24148
7d11b0ee 2029 4917 9a9b c2fe03d301d8
e8892469 a9d7 43a2 85d5 4370988a2680
9325c524 9f42 4947 848e 3c7baa75ac1f
المصدر 

زر الذهاب إلى الأعلى