طبيب «إيمان»: يوضح السبب وراء السمنة المفرطة

وقالت صحيفة «الديلى ميل» البريطانية إنه يعتقد أن تكون «إيمان» الشخص الوحيد فى العالم الذى يعانى من هذا الخلل الجينى، وأكد الأطباء للصحيفة، الخميس، أنه لا يوجد علاج معروف لحالتها الوراثية.

وذكرت الصحيفة أن الخلل الجينى النادر الذى تعانى منه المريضة المصرية تم الكشف عنه من خلال دراسة شملت 91 جينا مرتبطا بالسمنة من قبل فى الولايات المتحدة الأمريكية. وقال الطبيب الهندى المعالج لـ«إيمان»، مفاضل لاكدوالا، إنه «يوجد هرمون يسمى (اللبتين)، الهرمون البروتينى، يقوم بدور مهم فى إخراج الطاقة وتنظيمها داخل الجسم، ويأتى من الأنسجة الدهنية ويعطى إشارة للمخ عند نفاد مخزون الجسم من الدهون، فى حالة هذه غير المحظوظة، هناك خلل يحول دون قيام هرمون (اللبتين) بإرسال الإشارة إلى المخ، وهو ما يجعل مخ المريضة يتصور أنها تشعر بالجوع باستمرار».